UZA

Wat is het toch dat getalenteerde medewerkers zo aantrekt in het Universitair Ziekenhuis Antwerpen (UZA)? Misschien is het wel die eigen cultuur van wetenschappelijk onderzoek, innovatieve methoden en aandacht voor zorgkwaliteit. Ze zullen ook de extra opleidingen en de persoonlijke groeikansen wel interessant vinden, net als de warme sfeer onder enthousiaste collega’s.

Maar wat het ook is, één ding staat vast: aan de aantrekkingskracht van het UZA valt niet te weerstaan. Tijd dus om te ontdekken wat joù aantrekt in het UZA.

Clinical Research Associates (CRA) Klinisch Onderzoek (tijdelijk)

Het Universitair Ziekenhuis Antwerpen (UZA) werft een Clinical Trial Assistant (CTA) / Clinical Research Associate (CRA) aan voor het monitoren van het UZA-gesponseerd academisch klinisch onderzoek. De CTA / CRA zal de andere monitors ondersteunen bij het uitvoeren van hun taken tijdens een periode van 5 maanden. De CRA maakt deel uit van het Clinical Trial Center dat onderzoekers adviseert en praktisch ondersteunt bij de uitvoering van een klinische studie.

 

Wat ga je doen?

  • Je zorgt ervoor dat UZA-gesponsord klinisch onderzoek wordt uitgevoerd in overeenstemming met het protocol, UZA richtlijnen en geldende wet- en regelgeving betreffende klinisch onderzoek;
  • Je zorgt mee voor de selectie van de verschillende onderzoeklocaties (site feasibility) en ondersteunt mee de opstart van het klinisch onderzoek (trial set-up);
  • Je ondersteunt de deelnemende onderzoekers en onderzoeksteams met betrekking tot het verkrijgen van de nodige training betreffende het protocol en de geldende wet- en regelgeving;
  • Je ondersteunt de monitors bij de monitoring visites op de verschillende onderzoekslocaties van site initiatie tot studie close-out;
  • Je verstuurd verschillende types rapporten (bv: confirmation letter monitoring bezoek, rapport monitoring bezoek, …);
  • Je plant de verschillende monitoring bezoeken in op de onderzoekslocaties in samenspraak met de CRA van het project en de lokale onderzoeker/studiecoördinator;
  • Je zorgt ervoor dat alle essentiële documenten doorheen het klinisch onderzoek verzameld worden;
  • Je vormt een aanspreekpunt voor de onderzoeker en het onderzoeksteam evenals van de sponsor van het klinisch onderzoek;
  • Je faciliteert de uitrol en opvolging van specifieke klinische studies binnen het UZA;
  • Je ondersteunt mee de werking van het Clinical Trial Center UZA.

 

Wat verwachten we van jou?

  • Je behaalde master in een paramedische richting;
  • Je hebt kennis betreffende ICH-GCP E6R2 en regelgeving met betrekking tot klinisch onderzoek;
  • Je kan vlot communiceren in het Nederlands, Frans en Engels (mondeling en schriftelijk);
  • Je beschikt over goede informaticakennis (Office toepassingen en referentiesoftware) ;
  • Ervaring in klinisch onderzoek en/of monitoring is een meerwaarde;
  • Je kan zowel zelfstandig als in teamverband werken;
  • Je beschikt over verantwoordelijkheidsgevoel.

 

Wat biedt het UZA als werkgever?

  • Voltijds (100%) bediendencontract – bepaalde duur (15 september 2019 – 15 februari 2020);
  • Maaltijdcheques twv 4 EUR/gewerkte dag;
  • Recuperatie 40-uren week (12 vrije dagen op jaarbasis);
  • 8 bijkomende vakantiedagen buiten de wettelijke vakantie;
  • Verschillende kinderopvangmogelijkheden.

 

Ben je geïnteresseerd, solliciteer dan online via www.uzatrektaan.be

Ben je geïnteresseerd, solliciteer dan online via www.uzatrektaan.be


Ooooopppsss....

The company you're looking for no longer works with CVWarehouse.
But we have lots of other exciting companies available for you!

Ooooopppsss....

The job you're looking for is no longer online.
But we have lots of other exciting vacancies available for you!