Wir glauben an Fortschritt. Wir helfen unseren Kunden, ihre Prozesse und Abläufe zu verbessern. Wir unterstützen sie mit Beratungs- und Engineering-Dienstleistungen, automatisierten Lösungen sowie Wartung und Service. Wir entwickeln Lösungen, die Effizienz, Qualität, Sicherheit und Zuverlässigkeit erhöhen. Wir sind Spezialisten in den Bereichen wie Life Sciences, Lebensmittelindustrie, Lagerterminals, chemische Industrie und Infrastruktur.

Agidens beschäftigt über 550 Mitarbeiter und ist in sechs Ländern vertreten: Belgien (Hauptsitz), den Niederlanden, Frankreich, Deutschland, der Schweiz und den Vereinigten Staaten. Insgesamt realisiert Agidens Aufträge von 90 Millionen Euro. Ackerman & van Haaren, über Sofinim, ist der Hauptaktionär des Unternehmens. Mehr Informationen siehe unter www.agidens.com

Um unser Wachstum zu stärken, sind wir ständig auf der Suche nach talentierten und engagierten Mitarbeitern, die uns helfen, unsere Mission des Fortschritts zu erreichen. Weil „progress brings us together».

 

MES Spezialist (w/m) Solids Launch Site

Die Agidens AG unterstützt Unternehmen der Life Science Industrie bei der Konzeption, Planung, Bau, Automatisierung sowie der Qualifizierung- und Validierung von Produktionsanlagen und Prozessen.

Zur Verstärkung unseres Teams und zur Unterstützung eines internationalen Pharmaunternehmens suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung für die Region Basel einen

MES Spezialist (w/m) Solids Launch Site

Schätzen Sie eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit viel Eigenverantwortung sowie ein angenehmes und kollegiales Arbeitsklima ? Dann sind Sie bei uns richtig.

Ihre Aufgaben

  • Betreuung des lokalen Manufacturing Execution System (MES) hinsichtlich der Entwicklung (Programmierung) von Arbeitsabläufen
  • Stammdatenpflege und -Management
  • Erstellen von Programmen (interne Programmiersprache in Anlehnung an BASIC), zur Unterstützung und Protokollierung des Herstellungsprozesses
  • Erstellen von Reports (Report Builder) zur Visualisierung von Daten des MES
  • Betreuung von System-Release-Aktivitäten
  • Release- und Change-Dokumentation
  • Unterstützung bei Herstellungsproblemen
  • Sicherstellung der GMP-gerechten Dokumentation hinsichtlich des Change-Controls
  • Erstellen und Aktualisieren von Arbeitsvorschriften (SOP's)
  • Unterstützung bei der fachlichen Ausbildung der Betriebsmitarbeiter
  • Enge Zusammenarbeit mit dem operativen Betrieb und der Betriebsleitung
  • Entwickeln von Anwendungslösungen für die Unterstützung von Produktionsprozessen gemäss bestehender Qualitätsrichtlinien im MES

 Ihr Profil

  • Ausbildungshintergrund im Bereich IT, Automation, Naturwissenschaft oder Engineering
  • Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Herstellung von Vorteil
  • Gute Kenntnisse im Bereich Programmierung
  • Kenntnisse eines Manufacturing Execution System (MES) von Vorteil
  • Hohe Lernfähigkeit, Analytisches Denken, Flexibilität, Teamfähigkeit
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, eigenständiges Arbeiten & Organisieren sowie Durchsetzungsvermögen und sicheres Auftreten
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten modernste Anstellungsbedingungen, gute Weiterbildungsmöglichkeiten, flexible Arbeitszeiten und vieles mehr.

Fühlen Sie sich angesprochen ? Dann freuen wir uns Sie bald kennenzulernen!

Bei Fragen stehen Ihnen Frau Iacuzzo oder Herr Ries unter der Nummer +41 (0)61 713 00 80 gerne zur Verfügung.

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