UZ Antwerpen

Wat is het toch dat getalenteerde medewerkers zo aantrekt in het Universitair Ziekenhuis Antwerpen (UZA)? Misschien is het wel die eigen cultuur van wetenschappelijk onderzoek, innovatieve methoden en aandacht voor zorgkwaliteit. Ze zullen ook de extra opleidingen en de persoonlijke groeikansen wel interessant vinden, net als de warme sfeer onder enthousiaste collega’s.

Maar wat het ook is, één ding staat vast: aan de aantrekkingskracht van het UZA valt niet te weerstaan. Tijd dus om te ontdekken wat joù aantrekt in het UZA.

Clinical research associate klinisch onderzoek

Functiebeschrijving

  • je zorgt ervoor dat UZA-gesponsord klinisch onderzoek wordt uitgevoerd in overeenstemming met het protocol, UZA richtlijnen en geldende wet- en regelgeving betreffende klinisch onderzoek;
  • je zorgt mee voor de selectie van de verschillende onderzoeklocaties (site feasibility) en ondersteunt mee de opstart van het klinisch onderzoek (trial set-up);
  • je zorgt ervoor dat de deelnemende onderzoekers en onderzoeksteams de nodige training krijgen betreffende het protocol en de geldende wet- en regelgeving;
  • je verzorgt de monitoring visites op de verschillende onderzoekslocaties van site initiatie tot studie close-out;
  • je schrijft rapporten van elk monitoring bezoek;
  • je zorgt ervoor dat alle essentiële documenten doorheen het klinisch onderzoek verzameld worden;
  • je vormt het primaire aanspreekpunt voor de onderzoeker en het onderzoeksteam evenals van de sponsor van het klinisch onderzoek;
  • je identificeert routine problemen evenals protocol afwijkingen bij de uitvoering van het klinisch onderzoek op de verschillende onderzoekslocaties. Je rapporteert deze bevindingen aan de sponsor van het klinisch onderzoek en probeert deze op te lossen indien mogelijk;
  • je identificeert en documenteert preventieve en corrigerende acties met betrekking tot de uitvoering van het klinisch onderzoek;
  • je faciliteert en/of zorgt voor de uitrol en opvolging van specifieke klinische studies binnen het UZA.

 

Functievereisten

  • je behaalde een master in een paramedische richting;
  • je hebt kennis betreffende ICH-GCP E6R2 en regelgeving met betrekking tot klinisch onderzoek;
  • je kan vlot communiceren in het Nederlands, Frans en Engels (mondeling en schriftelijk);
  • je beschikt over goede informaticakennis (Office toepassingen en referentiesoftware);
  • ervaring in klinisch onderzoek en/of monitoring is een meerwaarde;
  • je kan zowel zelfstandig als in teamverband werken;
  • je beschikt over verantwoordelijkheidsgevoel.

 

Aanbod

  • voltijds bediendecontract voor onbepaalde duur;
  • recuperatie 40-uren week;
  • ruime bijscholingsmogelijkheden;
  • maaltijdcheques t.w.v. 4,00 EUR/dag (8u);
  • hospitalisatieverzekering en verzekering gewaarborgd inkomen;
  • bijkomende vakantiedagen buiten de wettelijke vakantie;
  • verschillende kinderopvangmogelijkheden.

Kandidaatstelling

Ben je geïnteresseerd, solliciteer dan online via www.uzatrektaan.be.

Verdere inlichtingen over de sollicitatieprocedure kan je bekomen bij Kathleen Dekeirel, talent coördinator, op het nummer 03 821 38 99.

 


Ooooopppsss....

Het bedrijf dat u zoekt, werkt niet langer met CVWarehouse.
Maar we hebben een hele hoop vacatures bij andere interessante bedrijven voor u!

Ooooopppsss....

De vacature die je zoekt is niet langer beschikbaar.
Maar we hebben vele andere interessante vacatures voor u!